�鶹����

Potenciais dianas farmacéuticas para o tratamento de enfermidades como asma, gastrite, diabetes ou obesidade. Este é o último achado do equipo de investigadores e investigadoras do da �鶹����, adscrito ao Centro de ���Ա�����پ����������� Biomédica, . Publicado recentemente nun , centrada sobre todo en temas de Bioloxa e Medicina, e co investigador posdoutoral Diego Fernndez como primeiro autor, a investigacin demostra por primeira vez a presenza dunhas canles inicas de potasio especficas en neuronas do ganglio nodoso do rato “un descubrimento moi relevante, especialmente para o deseo de futuros frmacos para o tratamento de diferentes enfermidades concernentes s vsceras superiores do corpo, é dicir, rganos como o estmago, o esfago, a farinxe, os pulmns, a traquea ou incluso o corazn”, salienta o investigador principal deste traballo.

As neuronas do ganglio nodoso controlan diversas formas de informacin fisiolxica

As neuronas do ganglio nodoso son as encargadas ��de detectar e transmitir informacin esencial para manter a fisioloxa do organismo baixo control, inclundo parmetros como a temperatura dos alimentos que inxerimos ou do aire que respiramos, o ph do medio intersticial –aquel que rodea as células-, os cambios mecnicos que ocorren en certas mucosas -estmago e pulmns, por exemplo-, ou a presenza ��de produtos txicos. Sendo neuronas sensitivas poden, segundo explican os autores do artigo, agruparse en varios grupos dependendo da velocidade de conducin que as súas fibras presenten. Ata agora, resultara moi difcil caracterizar dunha forma consistente estas neuronas nunha preparacin in vitro, onde estn illadas, e medir a velocidade das súas fibras era imposible. “Neste traballo, mostramos por primeira vez unha metodoloxa que permite identificar os diferentes tipos de neuronas en base a propiedades farmacolxicas, permitindo deste modo caracterizar as distintas poboacins de neuronas do ganglio nodoso in vitro”, recalca Diego Fernndez.

Á pregunta de como poden detectar as neuronas do ganglio nodoso toda esta diversidade de informacin fisiolxica, os autores do artigo afirman que esta é precisamente a funcin dos distintos receptores de membrana en canles inicos, que, dependendo das súas propiedades, poden converter factores qumicos e fsicos en sinais eléctricas. Nesta lia indican que uns prometedores candidatos para a deteccin de parte desta informacin sensitiva son as chamadas canles de potasio de dobre dominio de poro ou K2P (Two-pore domain potassium channels). As canles K2P foron descubertas no ano 1995 e teen propiedades únicas que as converten en candidatas para participar na deteccin sensitiva de diferentes sinais. Entre as canles K2P existe unha subfamilia, chamada TREK, cuxas canles son capaces responder a pH, temperatura, estmulos mecnicos e axentes qumicos. “Por esta razn, ns conxecturamos que estas canles son unhas firmes candidatas a participar na transmisin de informacin detectada polas neuronas do ganglio nodoso”, explica Diego Fernndez, ao que engade que neste traballo demostraron por primeira vez que as canles da subfamilia TREK estn expresadas en todas as poboacins de neuronas deste ganglio.

Principio activo do picante e veleno do peixe globo

A disfuncin da canle inica é a orixe dun grupo de enfermidades clnicamente relevantes chamadas canalopatas, de xeito que o seu estudo pode ser importante para comprender algúns tipos de epilepsia, cancro, alzhéimer, arritmia cardaca… Actualmente úsase principalmente a electrofisioloxa en cultivos neuronais para entender como as canles inicas afectan ao comportamento neuronal.��

Para a posta en marcha da investigacin as e os autores do artigo caracterizaron as distintas neuronas do ganglio nodoso en base a súa resposta a capsaicina, que é o axente activo dos alimentos picantes, e a TTX , que é o veleno do peixe globo, un bloqueante de canles de sodio. Despois comprobaron como a aplicacin de riluzole (un frmaco que activa as canles TREK), provoca unha corrente de sada en cada unha das tres poboacins neuronais, demostrando a presencia, por vez primeira, destas canles.

Laboratorio de Neurociencias

Dirixido polo profesor José Antonio Lamas, doutor en Neurofisioloxa, o Laboratorio de Neurociencias da �鶹���� est composto na actualidade por cinco investigadores, dos cales catro participaron na redaccin deste artigo (Diego Fdez, como primeiro autor; Lola Rueda, Salvador Herrera e José Antonio Lamas). Xunto a eles, tamén asinan este traballo os investigadores Alba Cadaveira e Antonio Reboreda, que nese momento formaban parte do laboratorio -Reboreda est ahora no Leibniz Institute for Neurobiology de Magdeburg, Alemaa- ; e Alistair Mathie e Emma Veale, colaboradores do grupo na Universidade de Kent, Reino Unido.

Licenciado e doutor en Bioloxa pola �鶹����, Diego Fernndez defendeu a súa tese de doutoramento en 2015 dirixida polo profesor JA Lamas e polo doutor Holger Rosenbrock, director do laboratorio farmacéutico alemn no que Fernndez realizou unha estada de investigacin de 2012 a 1015. Posteriormente, de 2015 a 2017 levou a cabo unha estancia de posdoutoramento na Universidade de Bristol. Tras voltar un ano a Vigo, o vindeiro mes de agosto iniciar un novo posdoc, nesta ocasin na cidade suza de Basilea. Ilusionado con este novo proxecto, o investigador admite que “a mia idea é seguir investigando e publicando, pero sempre coa idea de poder volver e desenvolver aqu, xa de xeito estable, a mia carreira profesional”.
��