�鶹����

Arrancaron hai apenas uns meses e por diante teen tres anos para conseguir aplicar modelos avanzados de evolucin molecular predicin da evolucin de distintas protenas de virus que son diana de terapias antiretrovirais e que, polo tanto, poderan usarse para o deseo de novas vacinas e tratamentos. Falamos do grupo de investigacin Evolucin Molecular Computacional do CINBIO, o Centro de ���Ա�����پ����������� en Nanomateriais e Biomedicina da �鶹����. Dirixido polo profesor titular Miguel Arenas Busto, contan cunha axuda para facelo de 125.000 euros concedidos polo Ministerio de Ciencia, Innovacin e Universidades dentro do Plan Estatal de ���Ա�����پ����������� Cientfica, Técnica e de Innovacin (2021-2023).

Completan o equipo de traballo deste proxecto Valeria Zoni e Luis Daniel Gonzlez Vzquez. “O noso obxectivo é desenvolver modelos biofsicos de evolucin da secuencia, estrutura e funcin das protenas e explotar as súas aplicacins técnicas e prcticas, con especial interese nas protenas de virus que son diana de terapias”, explica Arenas, cientfico formado na �鶹���� que tras pasar por distintos pases ��-Suza, Reino Unido, Estados Unidos e Portugal -, regresou �鶹���� como investigador Ramn y Cajal, onde puxo en marcha este equipo de investigacin, especializado en investigar a evolucin das macromoléculas biolxicas usando métodos computacionais e a súa aplicacin biomedicina.

No caso deste proxecto financiado polo Ministerio o responsable da investigacin fai fincapé en que comprender a evolucin das protenas é fundamental para mellorar os métodos de predicin da evolucin das mesmas, os cales presentan aplicacins en diversos mbitos, inclundo biomedicina e biotecnoloxa. “Para realizar predicins de evolucin de protenas requrense modelos evolutivos e canto maior exactitude tean estes modelos mis realistas sern as predicins correspondentes”, recalca Arenas. Neste proxecto aplican modelos evolutivos avanzados de evolucin de protenas que consideran restricins evolutivas baseadas na estrutura tridimensional das protenas, que xa desenvolveran en estudos previos.

“As protenas ancestrais poderan usarse para desear novas vacinas”

O proxecto, que se prolongar ata decembro de 2027, formula diferentes propsitos. Por unha banda, buscan aliar e comparar estruturas de protenas tendo en conta a súa evolucin e, pola outra, tratan de estimar ��distintos parmetros evolutivos das protenas, inclundo as frecuencias de mutacin e de recombinacin.��

Do mesmo xeito, contémplase tamén o estudo da evolucin das protenas do virus da SIDA e do SARS-CoV-2, que son importantes para o desenvolvemento de novos tratamentos. “A nosa idea é reconstrur as variantes ancestrais destas protenas tendo en conta a estrutura tridimensional das mesmas e comparalas con observacins reais para avaliar o erro de reconstrucin”, apunta o investigador, ao que engade que “as protenas ancestrais poderan usarse para desear novas vacinas”.

Como cuarta lia de traballo estudan a evolucin de variantes resistentes de protenas do virus da SIDA que son diana de tratamentos antiretrovirais. Neste senso, Arenas valora que “calcular a probabilidade de fixacin de mutacins de resistencia proporcionara informacin útil para o deseo de frmacos antiretrovirais”.

“Os resultados poden ser importantes para a sociedade a longo prazo”

“Os resultados poden ser importantes para a sociedade a longo prazo, mais non presentarn unha aplicacin inmediata”, salienta o investigador, quen fai fincapé en que o deseo de terapias contra virus podera verse mellorado coa consideracin das predicins evolutivas de protenas diana das terapias “tendo en conta informacin sobre a secuencia e a estrutura tridimensional das protenas”.��

��