�鶹����

Cunha supervivencia que vara entre o 14% (estadio IA) e o 1% (estadio IV) aos cinco anos de diagnose, o de pncreas é actualmente o cancro mis letal, ao que se engade que, en moitos casos, no seu debut, xa se atopa en estadios moi avanzados, o que fai imposible a reseccin cirúrxica, ademais de non existir tratamentos efectivos para estas e estes pacientes. Tan s naqueles casos nos que a cirurxa anda é posible, un 20%, confirmouse, nun 4% supervivencias de incluso longa duracin, de ata mis de 10 anos. O feito de que a maiora dos cancros de pncreas presenten mutacins en xenes moi concretos, ademais dun ambiente altamente inmunosupresor, levou a pensar a un grupo de investigadoras da �鶹����, lideradas pola catedrtica do Grupo de Inmunoloxa África Gonzlez, que a clave na nova terapia fronte a esta enfermidade pode estar no uso da inmunoterapia, un tratamento que pretende eliminar as células tumorais usando o propio sistema inmunitario da ou do paciente.��

“Na actualidade existen diversos tipos de inmunoterapia, pero no noso caso pretendemos usar unha vacina que potencie a resposta antitumoral do paciente, para que recoeza e ataque as células tumorais que expresan estas protenas mutadas, xerando unha resposta efectiva e duradeira no tempo que ataque as células tumorais e prevea o seu crecemento”, explica África Gonzlez, que lembra que actualmente xa existen tres vacinas para o cancro aprobadas pola Administracin de Alimentos e Medicamentos de Estados Unidos (FDA) e das que a vacina da hepatite A e do papiloma si poden considerarse nanovacinas. Baixo a denominacin Inmunoterapia en cancro, BIO2017-84974-R as investigadoras do Laboratorio de Inmunoloxa de Cinbio, Ana Igea, Jezabel Varadé, Rosana Simn, Amparo Martnez e Lara Diego, baixo a direccin de África Gonzlez, traballarn durante catro anos e cunha achega do Mineco de 150.000 euros neste proxecto, no que tamén participarn investigadoras e investigadores do norte de Portugal.

Esperanzadas en acadar unha mellora na terapia fronte enfermidade

O traballo previo realizado no Laboratorio de Inmunoloxa do Cinbio en nanovacinas para axentes infecciosos como hepatite B ou tuberculose, considera África Gonzalez que lles outorga a experiencia necesaria para intentar desenvolver unha vacina fronte ao cancro de pncreas, empregando nanoestruturas que permitirn e facilitarn a activacin das células do sistema inmunitario, que sern quen de recoecer e destrur o tumor. “Pretendemos combinar o uso da vacina non s con quimioterapia convencional usada en clnica, senn tamén coa alteracin doutros xenes importantes para o crecemento das células tumorais do pncreas”, explica Gonzlez.

As investigadoras do Cinbio lembran que ata o de agora se tratou de eliminar o cancro de pncreas cos tratamentos convencionais, como cirurxa e quimioterapia e mesmo con vacinas, pero non con nanoestruturas e “utilizar unha nanoestrutura para desenvolver unha vacina terapéutica contra o cancro de pncreas podera supoer unha vantaxe fronte s vacinas testadas ata o agora, con escasa eficacia terapéutica. Estamos moi esperanzadas de que con esta nova aproximacin, poidamos acadar unha mellora na terapia fronte a este tipo de cancro”, asegura África Gonzlez.

Como funcionan e vantaxes das nanovacinas

Nas nanovacinas empréganse substancias de pequeno tamao (nano), onde se poden localizar, ben no interior, ou na súa superficie, elementos denominados antxenos, que poden ser dun patxeno, se é unha vacina para un axente infeccioso, ou de células tumorais, en vacinas de cancro. “O sistema inmunitario recoéceo, como se fose un virus, e intenta destrulo, atacando fronte aos compoentes que leva a nanovacina. Se se colocaron elementos propios do tumor, o sistema inmunitario comezar unha resposta fronte a eles e permitir destrulo”, explica a catedrtica, que sinala que o que se pretende é que se xeren células T citotxicas que eliminen o tumor.

En canto s vantaxes de usar nanovacinas, respecto s vacinas convencionais, estaran, segundo detalla África Gonzlez, a administracin conxunta de antxeno e adxuvante, que potencia a resposta, que ao estar na mesma estrutura podera favorecer que sexan internalizados vez polas células presentadoras do sistema inmunitario. “Por outra banda, as nanovacinas poderan liberar o antxeno de xeito gradual, diminundo as a necesidade facer varias inmunizacins, ao tempo que permiten atravesar barreiras biolxicas, o que abre a posibilidade de inmunizar mediante novas vas, como sera a intranasal, evitando o uso de agullas”, sinala a directora de Cinbio, que engade a estas vantaxes a súa funcionalizacin para dirixilas s células diana, ou incluso que poidan viaxar directamente aos ganglios linfticos, debido ao seu tamao nanométrico, onde ten lugar a presentacin antixénica e a resposta inmunitaria especfica.��
��