�鶹����

“Neste traballo achegamos unha nova visin, ben documentada e sintetizada, sobre o papel fundamental que as canles TREK teen na proteccin das neuronas e outras células excitables, sendo útil tanto para unha investigacin bsica do funcionamento destas canles, como para o estudo aplicado comprensin de enfermidades cun gran impacto como a epilepsia, a esquizofrenia, a depresin ou as doenzas cardiovasculares”. As describe o profesor José Antonio Lamas, director do , o contido do seu último artigo, titulado , co-asinado co investigador Diego Fernndez, e publicado recentemente na revista Neural Regeneration Research, publicacin na que tivo unha grande acollida, converténdose no mis popular do mes de abril.

Nesta revisin os autores do artigo realizan unha anlise exhaustiva da literatura mis recente relacionando as canles  TREK e a neuroproteccin. En particular, estudan en detalle como certos compostos naturais tradicionalmente neuroprotectores, como os cidos graxos poliinsaturados ou os lisofosfolpidos, exercen as súas accins a  través dos tres membros da  subfamilia de canles  TREK ( TREK-1, TREK-2 e TRAAK). “Ademais, tamén repasamos que papel xogan estas canles no mecanismo de accin de frmacos neuroprotectores tan amplamente usados como o Rilutek -referente para o tratamento da esclerose lateral  amiotrfica- ou o o antidepresivo Prozac”, apunta Lamas.

Unha das formas de toxicidade mis nocivas para as células neuronais é a sobre-excitabilidade

As canles TREK foron descubertas hai pouco mis de 20 anos, como parte do conxunto de canles de potasio de dobre dominio de poro (K2P), elementos esenciais para o mantemento da excitabilidade neuronal e o potencial de membrana en repouso en neuronas e outras células excitables. A súa importancia radica, tal e como explican os autores do artigo, en que unha das formas de toxicidade mis nocivas para as células neuronais é a sobre-excitabilidade durante perodos prolongados de tempo. “Cando as neuronas son excitadas, é dicir, cando o seu potencial de membrana en repouso ¬–que normalmente ten un valor comprendido entre os -40 e -90 milivoltios nos distintos tipos de células excitables– aumenta ata valores por encima de 0 milivoltios, acontecen unha serie de cambios fsicos e qumicos no interior celular que resultan clave para a transmisin do impulso nervioso ou para desencadear determinados fenmenos celulares”, explica Lamas.

Estes fenmenos deben actuar nun perodo de tempo moi breve onde son tremendamente efectivos. Para optimizar esta excitabilidade e evitar que as neuronas estean nun estado de sobre-excitacin, as canles TREK, e en xeral os distintos integrantes da familia K2P, teen un papel fundamental para manter o potencial de repouso controlado no lugar que lle corresponde, de maneira que s aquelas sinais verdadeiramente significativas e coa potencia suficiente sexan capaces de levar célula a un estado de despolarizacin (excitacin).

Que causas moleculares dan orixe a este tipo de enfermidades?

Cando o potencial de repouso non pode ser controlado de forma eficiente, as neuronas entran nun estado de inestabilidade, onde son particularmente propensas sobrexcitacin. Neste escenario, todos eses cambios fsicos e qumicos antes mencionados ocorrern de forma moito mis habitual e descontrolada, provocando distintas formas de toxicidade e dano neuronal. Este tipo de toxicidade, provocada por unha actividade exaxerada das neuronas, e o desgaste enerxético, constitúe unha das causas principais subxacentes a enfermidades como a epilepsia ou o alzhéimer; pero tamén o control ptimo da excitabilidade neuronal ten un papel crtico na etioloxa de doenzas tan comúns como a depresin, a esquizofrenia ou a resposta temper das células cerebrais ante un episodio de isquemia –diminucin ou detencin da circulacin sangunea nunha parte do corpo-. “Neste sentido, dende hai dúas décadas as canles TREK veen gaando protagonismo como un compoente esencial para entender as causas moleculares que dan orixe a este tipo de enfermidades”, recalca o autor do artigo. 

Adscrito ao Cinbio

Adscrito ao Cinbio, , o Laboratorio de Neurociencia emprega a electrofisioloxa en cultivos neuronais, pero tamén de RT-PCR, qRT-PCR e técnicas de imunocitoqumica para entender como as canles inicas afectan ao comportamento neuronal, un tema de gran relevancia, dado que a disfuncin de canle inica é a orixe dun grupo de enfermidades clnicamente relevantes chamadas canalopatas, de xeito que o seu estudo pode ser importante para comprender algúns tipos de epilepsia, cancro, alzheimer, arritmia cardaca...

Dirixido por José Antonio Lamas, o laboratorio est formado na actualidade por cinco investigadores e investigadoras, entre eles Diego Fernndez, coautor deste artigo, quen na actualidade se atopa realizando unha estancia de posdoutoramento na cidade suza de Basilea.