�鶹����

A endometriose é unha doenza crnica que afecta a unha de cada dez mulleres en idade fértil, o que supn mis de 150 millns de persoas afectadas en todo o mundo, 60.000 delas en Galicia, mulleres que, na súa meirande parte, viviron un longo calvario de anos de visitas por diferentes especialistas médicos ata conseguir un diagnstico. Este domingo celebrouse o da mundial desta enfermidade, anda unha gran descoecida, tanto entre o público en xeral como para o propio sistema sanitario, e desde a �鶹���� quixeron unirse celebracin desta efeméride cunha campaa divulgativa impulsada pola asociacin querENDO, mulleres con endiometriose.��

A pegada simblica do primeiro cartel desta campaa de concienciacin levouse a cabo na Facultade de Filoloxa e Traducin, un dos centros universitarios cun maior ndice de presenza feminina e contou coa participacin da vicerreitora de ��dz��ܲԾ����������� e Relacins Institucionais, Mnica Valderrama; a directora da Unidade de Igualdade, Águeda Gmez; a presidenta da , Cristina Fernndez; a vicedecana, ��Inmaculada Anaya, e Aroa Vzquez, da Delegacin de Alumnado.

“A dor de regra que non te deixa facer vida normal é indicativo de que algo pasa”

Tal e como se deixou ver neste acto, pese ao amplo número de mulleres s que afecta a endometriose segue a ser unha gran descoecida, tanto para o público en xeral como para o propio sistema sanitario, situndose na actualidade o tempo medio de diagnstico en arredor de oito anos, de a a importancia de dala a coecer. Nesta lia a representante da asociacin querENDO deu as grazas �鶹���� pola súa colaboracin na divulgacin e na visibilidade desta doenza. “É importante que se repartan os carteis e os dpticos e que as mozas, e tamén os mozos, estean informados de que a dor de regra que non te deixa facer vida normal é indicativo de que algo pasa, que hai algo que pode que non estea ben e, polo tanto, débese ir ao médico e loitar por un diagnstico”, subliou a presidenta da asociacin, ao tempo que recalcou a idea de que a asociacin ten as súas portas abertas para resolver posibles dúbidas, non en van, ��“somos mulleres apoiando a mulleres”.

Visibilizar, concienciar e reinvindicar mis investigacin��

Pola súa banda, Águeda Gmez, directora da Unidade de Igualdade, lamentou que en demasiadas ocasins se lle resta importancia s enfermidades propias das mulleres e, no caso da endometriose, é, desde o seu punto de vista, un exemplo claro da invisibilizacin da medicina para algunhas cuestins especficas das mulleres. “Con este acto queremos tamén reivindicar que a ciencia e a investigacin debe darlle a estas enfermidades o protagonismo que merecen, pois afectan a unha parte moi significativa da poboacin”, salientou Gmez, ao tempo que fixo fincapé en “hai que seguir investigando sobre estas doenzas e tamén loitar para que sexan causa xustificada para as baixas laborais, pois para algunhas mulleres é moi incapacitante”.

Elixiuse para facer a pegada uns baos da Facultade de Filoloxa e Traducin, un dos centros nos que a matrcula de alumnado feminino é mis ampla. “En todas as escolas e facultades hai mulleres, pero o certo é que neste centro somos maiora, por iso nos pareceu unha moi boa idea facelo aqu”, explicou Aroa Vzquez, da delegacin de alumnado da FFT.

O acto contou tamén coa participacin dalgunhas asociadas de querENDO que relataron o periplo que tiveron que vivir ata que lle foi diagnosticada a enfermidade. “No meu caso, por exemplo, o primeiro especialista ao que me derivaron foi o psiclogo”, subliou unha das participantes, quen tamén indicou que se trata dunha doenza cunha sintomatoloxa moi variada, moi difcil de identificar, pero que acostuma repetirse cada mes. “As propias mulleres temos moi interiorizada esa idea de que a dor de regra é normal, entn tardamos en acudir e, cando acudimos, son demasiadas as veces en que se minimiza esa dor, nos tachan de hipersensibles e nos derivan a médicos que non corresponden”, subliou unha das integrantes de querENDO que asistiu pegada.
��